No primeiro semestre de 2026, a Anvisa registrou um aumento significativo nas autorizações para a importação de produtos de cannabis medicinal, totalizando 116.372 autorizações. Esse número representa um crescimento de quase 29% em relação ao mesmo período do ano anterior.
Análise dos Dados de Importação
Os dados foram coletados pela Cannect, um ecossistema de saúde que visa o cuidado integral de pacientes com doenças crônicas, utilizando informações obtidas através da Lei de Acesso à Informação. O mês de junho se destacou com 18.255 pedidos, mantendo a tendência de crescimento observada ao longo do ano. Apesar de um pico atípico em março, onde houve 23.199 pedidos, a média mensal tem se mantido em torno de 20 mil autorizações, superando as 15 mil do primeiro semestre de 2025.
Mudança no Comportamento dos Pacientes
A análise dos dados pela Cannect sugere uma transformação significativa na percepção dos pacientes em relação ao uso de cannabis. O produto, que antes era considerado uma terapia alternativa, agora está se estabelecendo como uma opção de tratamento regular para muitos brasileiros que lidam com doenças crônicas.
Atualizações na Legislação
Em fevereiro de 2026, a Anvisa implementou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026, que reformulou o marco regulatório para a autorização de fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano. Esta nova norma entrou em vigor em 4 de maio e a Anvisa disponibilizou esclarecimentos sobre seus dispositivos, respondendo a dúvidas comuns e promovendo discussões técnicas durante o processo de revisão.
Essas mudanças no marco regulatório, aliadas ao crescimento nas autorizações, sinalizam um avanço significativo na aceitação e utilização de produtos à base de cannabis no Brasil, refletindo uma nova era para o tratamento de doenças crônicas.
