A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, no último dia 10 de julho, a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a empresa responsável pelo registro do produto detectar a presença de unidades com características diferentes das originais no mercado.
Lotes Falsificados Identificados
Conforme a resolução emitida pela Anvisa, os seguintes lotes do Mounjaro estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados:
Lotes Apreendidos
Os lotes afetados incluem:
– Mounjaro 10 mg: lote 855044 – Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901
As irregularidades encontradas nos produtos incluem lotes não autorizados pela fabricante, números de série inadequados, dispositivos de aplicação que não atendem aos padrões estabelecidos e erros de grafia nos rótulos.
Proibição de Produtos sem Registro
Além da apreensão do Mounjaro, a Anvisa também proibiu a venda e distribuição de uma série de produtos que não possuem registro ou notificação na agência. Esses itens foram fabricados por empresas sem a devida Autorização de Funcionamento.
Marcas Atingidas
As proibições afetam produtos de diversas marcas, incluindo:
A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser acessada no Diário Oficial da União.
